CoAmox-Acino 156.25, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 62746 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : CoAmox-Acino 156.25, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Acino Pharma AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 08.01.93 ATC-Code / Code ATC : J01CR02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/6/2012 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/6/2012 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : A Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : amoxicillinum anhydricum, acidum clavulanicum Zusammensetzung / Composition : amoxicillinum anhydricum 125 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 31.25 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, crospovidonum, carmellosum natricum, aromatica (Erdbeer) cum alcohol benzylicus et propylenglycolum, aspartamum 8.32 mg, ad suspensionem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium max. 2.35 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Infektionskrankheiten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :