Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55061
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Co-Hypert, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/9/2000
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/9/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), barium carbonicum (HAB) D12, iberis amara (HAB) D6, magnesium chloratum (HAB) D8, melilotus officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a), natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1), sumbulus moschatus e radice D6 (HAB 4a), viscum album ex herba cum fructibus spag. Peka D6 (HAB 47a)
Zusammensetzung / Composition : anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 145 mg, barium carbonicum (HAB) D12 85 mg, iberis amara (HAB) D6 125 mg, magnesium chloratum (HAB) D8 105 mg, melilotus officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg, natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 145 mg, sumbulus moschatus e radice D6 (HAB 4a) 125 mg, viscum album ex herba cum fructibus spag. Peka D6 (HAB 47a) 125 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.03 ml, corresp. 43 guttae, corresp. ethanolum 24 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei leicht erhöhtem Blutdruck
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :