Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55973
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Chinamed, Emulsion
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : DR. BÄHLER DROPA AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.4.
ATC-Code / Code ATC : M02AX10
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/8/2002
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/8/2002
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : camphora racemica, levomentholum, eucalypti aetheroleum
Zusammensetzung / Composition : camphora racemica 14 mg, levomentholum 30 mg, eucalypti aetheroleum 10 mg cum limonenum, triglycerida media, glyceroli stearas citras, oleylis erucas, glyceroli tricaprylas/capras/myristas/stearas, cocois glycerida hydrogenata, amygdalae oleum, hydroxyethylcellulosum, aqua purificata, propylenglycolum 50 mg, caryophylli aetheroleum cum eugenolum, cinnamomi aetheroleum cum benzylis benzoas et cumarinum et eugenolum et linaloolum et cinnamaldehydum, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, E 218 1 mg, ad emulsionem pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Einreibemittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :