China Kirin Ginseng + Gelée Royale, Kapseln

Business Listing - September 21, 2024

China Kirin Ginseng + Gelée Royale, Kapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 52756 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : China Kirin Ginseng + Gelée Royale, Kapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Panax Import F. Ruckstuhl & Co. Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.98.0. ATC-Code / Code ATC : A13A Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/4/2000 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/4/2000 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ginseng extractum siccum, nutrimenta reginae apis cryodesiccata Zusammensetzung / Composition : ginseng extractum siccum 100 mg corresp. ginsenosidea 10 mg, DER: 10-15:1, Auszugsmittel Ethanol 75 % V/V, Auszugsmittel Ethanol 75 % V/V, nutrimenta reginae apis cryodesiccata 50 mg, DER: 3:1, lecithinum ex soja, sojae oleum raffinatum 205.9 mg, cera flava, sojae oleum partim hydrogenatum 57.2 mg, Kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum 6.39 mg, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), E 172 (flavum), E 172 (flavum), aqua purificata, pro capsula. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Als Roborans Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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