Ceres Nieren-Blase-Komplex, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 67121 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ceres Nieren-Blase-Komplex, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ceres Heilmittel AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/9/2019 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/9/2019 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : solidago virgaurea (HAB) TM, equisetum arvense ex herba recens TM (HAB 2a), betula pendula e foliis (HAB) TM, urtica dioica (HAB) TM, sambucus nigra (HAB) TM Zusammensetzung / Composition : solidago virgaurea (HAB) TM 0.4 ml, equisetum arvense ex herba recens TM (HAB 2a) 0.2 ml, betula pendula e foliis (HAB) TM 0.15 ml, urtica dioica (HAB) TM 0.15 ml, sambucus nigra (HAB) TM 0.10 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 58 % V/V, corresp. 35 guttae. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild zur Durchspülung der ableitenden Harnwege als unterstützende Behandlung bei leichten Beschwerden des Harntraktes Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :