Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 43182
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Cardiophyt A Comp., Kapseln
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Lyron AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 02.98.0.
ATC-Code / Code ATC : C01EX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/3/2002
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/3/2002
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : crataegi floris pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, flos), crataegi fructus pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, fructus), crataegi folii pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, folium), valerianae radicis pulvis (Valeriana officinalis L. s.l., radix)
Zusammensetzung / Composition : crataegi floris pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, flos) 20 mg, crataegi fructus pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, fructus) 60 mg, crataegi folii pulvis (Crataegus laevigata (Poir.) DC, folium) 20 mg, valerianae radicis pulvis (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 60 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, E 171, E 127, E 132, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro capsula.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei nervösen Herzbeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :