Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51366
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Cardinorma, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/10/1992
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/10/1992
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana spag. Peka D4, aurum chloratum (HAB) D4, carbo vegetabilis (HAB) D8, crataegus spag. Peka TM, kalii carbonas D4, lachesis (HAB) D8, melilotus officinalis spag. Peka TM, nerium oleander (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : arnica montana spag. Peka D4 120 mg, aurum chloratum (HAB) D4 120 mg, carbo vegetabilis (HAB) D8 120 mg, crataegus spag. Peka TM 140 mg, kalii carbonas D4 120 mg, lachesis (HAB) D8 120 mg, melilotus officinalis spag. Peka TM 140 mg, nerium oleander D4 120 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 21 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Herzbeklemmungen infolge Überanstrengung, Altersherz
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :