Carbamid Crème Widmer, Crème

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 38498 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 03 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Carbamid Crème Widmer, Crème Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Louis Widmer AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.07.0. ATC-Code / Code ATC : D02AE01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 7/4/1975 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/2/2008 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ureum Zusammensetzung / Composition : ureum 120 mg, sorbitani isostearas, macrogol 2 glyceroli hydroxystearas, ceresinum, ricini oleum hydrogenatum, macrogoli 30 aether sorbitolicus, paraffinum perliquidum, paraffinum solidum, cetyl dimethicone copolyol, decylis oleas, dibutyl adipate, isopropylis myristas, propylenglycolum 25 mg, 1,3-butandiolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, vaselinum album, glyceroli monoisostearas, polyglyceroli-3 mono-oleas, acidum citricum monohydricum, magnesii sulfas heptahydricus, E 307, E 320 0.06 mg, E 321 0.06 mg, phenoxyethanolum, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Behandlung von verhornter, trockener Haut Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :