Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67419
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Canephron, überzogene Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 05.02.0.
ATC-Code / Code ATC : G04BX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/10/2020
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/10/2020
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 30/9/2025
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : centaurii herbae pulvis (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba), levistici radicis pulvis (Levisticum officinale Koch, radix), rosmarini folii pulvis (Rosmarinus officinalis L., folium)
Zusammensetzung / Composition : centaurii herbae pulvis (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) 36 mg, levistici radicis pulvis (Levisticum officinale Koch, radix) 36 mg, rosmarini folii pulvis (Rosmarinus officinalis L., folium) 36 mg, lactosum monohydricum 90 mg, magnesii stearas, maydis amylum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, Überzug: calcii carbonas, ricini oleum virginale, glucosum liquidum dispersione desiccatum 2.172 mg, E 172 (rubrum), maydis amylum, dextrinum, cera montanglycoli, povidonum K 30, E 101, lacca, saccharum 120.862 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss als unterstützende Behandlung bei unkomplizierten Harnwegsinfekten der Frau und zur Durchspülung der Harnwege
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :