Camzyos 15 mg, Hartkapseln

Business Listing - September 21, 2024

Camzyos 15 mg, Hartkapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68477 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 04 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Camzyos 15 mg, Hartkapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bristol-Myers Squibb SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.99.0. ATC-Code / Code ATC : C01EB24 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 25/4/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/4/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 24/4/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : mavacamtenum Zusammensetzung / Composition : mavacamtenum 15 mg, silica colloidalis hydrica, mannitolum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), ammoniae solutio concentrata, pro capsula corresp. natrium 1.26 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Black Box Warning, Black Triangle Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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