Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55760
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Calcium D3 Sandoz 500/440, Kautabletten mit Orangenaroma
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.51
ATC-Code / Code ATC : A12AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/9/2001
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/4/2003
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcium, cholecalciferolum
Zusammensetzung / Composition : calcium 500 mg ut calcii carbonas 1.25 g, cholecalciferolum 440 U.I., isomaltum 185 mg, xylitolum, sorbitolum 51.8 mg, acidum citricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, aromatica (Orangen) cum alcohol benzylicus, aspartamum 0.5 mg, acesulfamum kalicum, natrii ascorbas, int-rac-alpha-tocopherolum, amylum modificatum, saccharum 0.8 mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 3.0 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Calcium- und Vitamin D-Präparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :