Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65824
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Calcium D3 Sandoz 500/1000, Kautabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.51
ATC-Code / Code ATC : A12AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/2/2016
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/2/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcium, cholecalciferolum
Zusammensetzung / Composition : calcium 500 mg ut calcii carbonas, cholecalciferolum 1000 U.I., isomaltum 185 mg, xylitolum, sorbitolum 49.5 mg, acidum citricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, silica colloidalis hydrica, natrii ascorbas, amylum modificatum, saccharum 1.925 mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, E 307, aromatica (Orange), acesulfamum kalicum, aspartamum 0.5 mg pro compresso corresp. natrium 2.954 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Calcium- und Vitamin D-Präparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :