Cal-C-Vita, Brausetabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 30984 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Cal-C-Vita, Brausetabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bayer (Schweiz) AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.02.51 ATC-Code / Code ATC : A12AX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/4/1975 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/2/2013 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum ascorbicum, calcium, pyridoxini hydrochloridum, cholecalciferolum Zusammensetzung / Composition : acidum ascorbicum 1000 mg, calcium 250 mg ut calcii carbonas 625 mg, pyridoxini hydrochloridum 15 mg, cholecalciferolum 300 U.I., acidum citricum, saccharum 434.83 mg, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, aromatica (Orange), aromatica (Mandarine), aspartamum 40 mg, E 160(a), E 162, povidonum K 30, E 473, maltodextrinum, acaciae gummi, amylum modificatum, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, E 301, E 307, pro compresso corresp. natrium 227 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Zur Unterstützung der Abwehrkräfte bei Infektionen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :