Bronchostop Duo Hustensaft, Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65305 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Bronchostop Duo Hustensaft, Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Hänseler AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.03.2. ATC-Code / Code ATC : R05CA10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/3/2016 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 31/3/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : thymi herbae extractum aquosum siccum (Thymus vulgaris L. oder Thymus zygis L., herba), althaeae radicis extractum aquosum fluidum (Althaea officinalis L., radix) Zusammensetzung / Composition : thymi herbae extractum aquosum siccum (Thymus vulgaris L. oder Thymus zygis L., herba) 0.117 g DER: 7-13:1 Auszugsmittel Aqua, althaeae radicis extractum aquosum fluidum (Althaea officinalis L., radix) 0.830 g DER: 1:12-14 Auszugsmittel Aqua, xylitolum, E 218 0.012 g, propylis parahydroxybenzoas 0.006 g, aromatica (Himbeersaftkonzentrat) cum saccharum 7 mg, glucosum 58 mg et fructosum 68 mg, aromatica (Himbeeraroma) cum propylenglycolum 38.9 mg, xanthani gummi, acidum citricum monohydricum, maltodextrinum, acaciae gummi, neohesperidini dihydrochalconum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.895 mg, glycerolum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 15 ml ( = 15.45 g ). Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss bei Husten und zur Schleimlösung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :