Bronchipret Thymian Efeu, Sirup

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65999 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Bronchipret Thymian Efeu, Sirup Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.02.0. ATC-Code / Code ATC : R05CA10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 30/5/2017 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/5/2017 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : thymi extractum fluidum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), hederae folii extractum fluidum (Hedera helix L., folium) Zusammensetzung / Composition : thymi extractum fluidum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba) 168.0 mg DER: 1:2-2.5 Auszugsmittel Ammoniaklösung 10% (m/m): Glycerol 85 % (m/m): Ethanol 90 % (V/V): Wasser (1:20:70:109), hederae folii extractum fluidum (Hedera helix L., folium) 16.8 mg DER: 1:1 Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V), maltitolum liquidum 423.7 mg, E 202, acidum citricum monohydricum, hydroxypropylbetadexum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 7 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Zur Linderung von Husten mit Schleimbildung bei akuter Bronchitis Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :