Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 40551
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Bonherba Hustensirup, Sirup
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : F. Hunziker + Co AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.02.0.
ATC-Code / Code ATC : R05CA10
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/6/1977
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/6/1977
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : specierum pectoralium extractum, mel, abietis aetheroleum
Zusammensetzung / Composition : specierum pectoralium extractum 43.1 mg, (Brombeer-, Eibisch-, Eukalyptus-, Pfefferminz- und Spitzwegerichblätter, Eibischwurzel, Lungenkraut, Kornblumen-, Linden-, Holunder- und Malvenblüten, Woll-, Ringel- und Schlüsselblumen, Isländisch Moos, Sternanis, Süssholz, Thymian), mel 944.5 mg, abietis aetheroleum 0.4 mg, aqua purificata, saccharum 7.084 g, glucosum liquidum corresp. glucosum 2.1 g, saccharum tostum corresp. glucosum 6.1 mg et fructosum 2.1 mg, malti extractum, propylenglycolum 130.08 mg, propylis parahydroxybenzoas 8.13 mg, E 218 24.39 mg E 202 ad solutionem pro 15 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Husten und Heiserkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :