Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 61471
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Bonherba Eukalyptus Halspastillen, Pastillen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : F. Hunziker + Co AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Bonbons
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.9.
ATC-Code / Code ATC : R05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 24/8/2010
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 24/8/2010
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : eucalypti aetheroleum
Zusammensetzung / Composition : eucalypti aetheroleum 4.2 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 356.2 mg, acaciae gummi, aqua fontana, carthami tinctorii flos cum saccharum invertum 0.3 mg, aromatica (Pfefferminze), levomentholum, oleum vegetabile et cera alba, saccharinum natricum, E 131, natrium 2 mg, pro pastillo.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Lindernd bei Husten und Heiserkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :