Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54519
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Blasosan, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/4/1999
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/4/1999
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum silicicum (HAB) D11, arctostaphylos uva-ursi (HAB) D5, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D11, artemisia cina (HAB) D5, ferrum phosphoricum (HAB) D11, sepia officinalis (HAB) D11
Zusammensetzung / Composition : acidum silicicum (HAB) D11 167 mg, arctostaphylos uva-ursi (HAB) D5 167 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D11 167 mg, artemisia cina (HAB) D5 167 mg, ferrum phosphoricum (HAB) D11 167 mg, sepia officinalis (HAB) D11 167 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.09 ml, corresp. 15 guttae, corresp. ethanolum 50 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Blasenschwäche
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :