Blasosan, Globuli

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 12570 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Blasosan, Globuli Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 24/10/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 24/10/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum silicicum (HAB) D11, arctostaphylos uva-ursi (HAB) D5, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D11, artemisia cina (HAB) D5, ferrum phosphoricum (HAB) D11, sepia officinalis (HAB) D11 Zusammensetzung / Composition : acidum silicicum (HAB) D11 1.667 mg, arctostaphylos uva-ursi (HAB) D5 1.667 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D11 1.667 mg, artemisia cina (HAB) D5 1.667 mg, ferrum phosphoricum (HAB) D11 1.667 mg, sepia officinalis (HAB) D11 1.667 mg, saccharum 1.0 g, ad globulos pro 1 g corresp. 120 granula homoeopathica imbuta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Blasenschwäche Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :