Beloc Zok 50 mg, Retardtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 52110 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Beloc Zok 50 mg, Retardtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : RECORDATI AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.03.0. ATC-Code / Code ATC : C07AB02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 25/2/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/2/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : metoprololi succinas Zusammensetzung / Composition : metoprololi succinas 47.5 mg corresp. metoprololi tartras 50 mg, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, paraffinum solidum, hydroxypropylcellulosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 18 µg, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Beta-Rezeptorenblocker Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :