Baume du Chalet, Salbe

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 10223 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Baume du Chalet, Salbe Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : steinberg pharma ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.06.0. ATC-Code / Code ATC : D03AX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/4/2005 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/4/2005 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lavandulae aetheroleum (Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum), citronellae aetheroleum (Cymbopogon winterianus Jowitt., aetheroleum), spicae aetheroleum (Lavandula latifolia Medik., aetheroleum), terebinthina laricina (Larix decidua Mill., resina) Zusammensetzung / Composition : lavandulae aetheroleum (Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum) 40 mg, citronellae aetheroleum (Cymbopogon winterianus Jowitt., aetheroleum) 10 mg, spicae aetheroleum (Lavandula latifolia Medik., aetheroleum) 40 mg, terebinthina laricina (Larix decidua Mill., resina) 70 mg, arachidis oleum raffinatum 708 mg, cera flava, paraffinum solidum, ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Oberflächliche Hautwunden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :