Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55943
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Atrovent N, Dosier-Aerosol
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.04.3.
ATC-Code / Code ATC : R03BB01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/3/2002
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/3/2002
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ipratropii bromidum anhydricum
Zusammensetzung / Composition : ipratropii bromidum 21 µg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 20 µg, acidum citricum, aqua purificata, ethanolum anhydricum 8.415 mg, norfluranum ad aerosolum pro dosi, doses pro vase 200.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bronchospasmolytikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :