Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68711
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Atoxyl Leman, crème
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Leman SKL SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.10.0.
ATC-Code / Code ATC : D02AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/1/2023
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/1/2023
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 12/1/2028
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : glycerolum, vaselinum album, paraffinum liquidum
Zusammensetzung / Composition : glycerolum 150 mg, vaselinum album 80 mg, paraffinum liquidum 20 mg, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, ciclometiconum, dimeticonum, macrogolum 600, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, trolaminum, aqua purificata ad emulsionem pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traitement des états de sécheresse cutanés de certaines dermatoses, par exemple des états ichtyosiques.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :