Atorvastatin NOBEL 20 mg, Filmtabletten

Business Listing - September 21, 2024

Atorvastatin NOBEL 20 mg, Filmtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 69098 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Atorvastatin NOBEL 20 mg, Filmtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : NOBEL Pharma Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.12.0. ATC-Code / Code ATC : C10AA05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/6/2024 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/6/2024 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 5/6/2029 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atorvastatinum Zusammensetzung / Composition : atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, calcii carbonas, lactosum monohydricum 64.15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, lecithinum, xanthani gummi, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.25 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Reduktion der Serumcholesterinkonzentration Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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