Assan, Gel

Business Listing - September 21, 2024

Assan, Gel

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45443 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Assan, Gel Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Permamed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.4. ATC-Code / Code ATC : M02AC Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/9/1984 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/9/1984 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum flufenamicum, hydroxyethylis salicylas, heparinum natricum Zusammensetzung / Composition : acidum flufenamicum 35 mg, hydroxyethylis salicylas 50 mg, heparinum natricum 300 U.I., propylenglycolum 85 mg, ethanolum 96 per centum 365 mg, aminomethylpropanolum, hydroxyethylcellulosum, dinatrii edetas, diisopropylis adipas, polysorbatum 20, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, rosmarini aetheroleum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Kutanes Antiphlogisticum Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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