Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55328
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Apo-Stom, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/5/2000
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/5/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : achillea millefolium D12, belladonna (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D4, colchicum autumnale (HAB) D6, citrullus colocynthis (HAB) D4, dinatrii phosphas D4, robinia pseudacacia spag. Peka D4, stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D12
Zusammensetzung / Composition : achillea millefolium D12 85 mg, belladonna (Ph.Eur.Hom) spag. Peka D4 145 mg, colchicum autumnale (HAB) D6 125 mg, citrullus colocynthis (HAB) D4 145 mg, dinatrii phosphas D4 145 mg, robinia pseudacacia spag. Peka D4 145 mg, stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 125 mg, strychnos nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D12 85 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 26 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Funktionsstörungen im Magenbereich
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :