Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51789
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Apo-Infekt, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/2/2001
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/2/2001
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ailanthus altissima D4, argenti nitras D4, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D4, echinacea spag. Peka D5, lachesis (HAB) D12, marrubium vulgare D4, nasturtium officinale (HAB) D6, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : ailanthus altissima D4 125 mg, argenti nitras D4 125 mg, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D4 125 mg, echinacea spag. Peka D5 145 mg, lachesis (HAB) D12 80 mg, marrubium vulgare D4 145 mg, nasturtium officinale (HAB) D6 130 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D4 125 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 18 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei entzündlichen Schleimhauterkrankungen der Atemwege
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :