Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 52702
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Apo-Hepat, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/4/1994
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/4/1994
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chionanthus virginicus (HAB) D2, iberis amara (HAB) D6, lycopodium clavatum (HAB) D4, mandragora e radice siccata spag. Peka D4, phosphorus (HAB) D10, taraxacum officinale spag. Peka TM, cynara scolymus ex herba cum floribus TM, peumus boldus spag. Peka TM
Zusammensetzung / Composition : chionanthus virginicus (HAB) D2, iberis amara (HAB) D6, lycopodium clavatum (HAB) D4, mandragora e radice siccata spag. Peka D4, phosphorus (HAB) D10, taraxacum officinale spag. Peka TM ana partes 140 mg, cynara scolymus ex herba cum floribus TM 100 mg, peumus boldus spag. Peka TM 60 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 34 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Verdauungsbeschwerden infolge Leber- und Gallenfunktionsstörungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :