Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54348
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Apo-Hepat, Globuli
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/1/1998
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/1/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chionanthus virginicus (HAB) D2, cynara scolymus ex herba cum floribus TM, iberis amara (HAB) D6, lycopodium clavatum (HAB) D4, mandragora e radice siccata spag. Peka D4, peumus boldus spag. Peka TM, phosphorus (HAB) D10, taraxacum officinale spag. Peka TM
Zusammensetzung / Composition : chionanthus virginicus (HAB) D2 14 %, cynara scolymus ex herba cum floribus TM 10 %, iberis amara (HAB) D6 14 %, lycopodium clavatum (HAB) D4 14 %, mandragora e radice siccata spag. Peka D4 14 %, peumus boldus spag. Peka TM 6 %, phosphorus (HAB) D10 14 %, taraxacum officinale spag. Peka TM 14 %, excipiens ad globulos.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Galle- und Leberfunktionsstörungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :