Antidry care, Salbe

Business Listing - September 21, 2024

Antidry care, Salbe

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54958 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Antidry care, Salbe Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Merz Pharma (Schweiz) AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.04.0. ATC-Code / Code ATC : D02AC Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/11/1998 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/11/1998 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : violae tricoloris herbae extractum liquidum, amygdalae oleum, zinci oxidum Zusammensetzung / Composition : violae tricoloris herbae extractum liquidum 100 mg, DER: 1: 8-10, Auszugsmittel Ethanol 30 % V/V, amygdalae oleum 410 mg, zinci oxidum 37.5 mg, tritici amylum, vaselinum album, cera alba, cholesterolum, natrii laurilsulfas 1 mg, arachidis oleum hydrogenatum 116.2 mg, phenoxyethanolum, E 307, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei leichten, nicht infektionsbedingten Entzündungen der Haut Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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