Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 30003
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 03
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Anginova, Lutschtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Medinova AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.3.
ATC-Code / Code ATC : R02AA02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/1/1974
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/7/2006
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : dequalinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Zusammensetzung / Composition : dequalinii chloridum 0.25 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.00 mg, lactosum 439.23 mg, natrii cyclamas, povidonum, glyceroli dibehenas, aromatica (Pfefferminz) cum glucosum 1.031 mg et fructosum 1.031 mg et lactosum 1.568 mg, pro compresso corresp. natrium 4.468 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Entzündungen des Mund- und Rachenraumes
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :