Anaemodoron, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 21522 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Anaemodoron, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.02. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/7/2003 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/7/2003 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium), mel Zusammensetzung / Composition : urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota) 540 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium) 270 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), mel 50 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, acaciae gummi dispersione desiccatum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 0.9 ml, corresp. 43 guttae, corresp. ethanolum 31 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Anregung der Eisenverwertung bei einer Störung der Eisenaufnahme, als Ergänzung einer bestehenden Eisentherapie oder bei deren Unverträglichkeit (nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin) als Ersatz. Kann durch Unterstützung der allgemein aufbauenden Stoffwechselprozesse kräftigend wirken, insbesondere auch bei Kindern mit Appetitlosigkeit und Verdauungsschwäche. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :