Alutard SQ-U 100'000 6-Gräsermischung + Roggen, Depotsuspension zur Injektion

Business Listing - September 21, 2024

Alutard SQ-U 100'000 6-Gräsermischung + Roggen, Depotsuspension zur Injektion

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 60708 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 04 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Alutard SQ-U 100'000 6-Gräsermischung + Roggen, Depotsuspension zur Injektion Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ALK-Abelló AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Allergen: Therapeutikum Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.13.3. ATC-Code / Code ATC : V01AA02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 30/7/2010 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/7/2010 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : A Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : pollinis allergeni extractum Zusammensetzung / Composition : pollinis allergeni extractum 100000 U.: graminis flos (avena elatior, dactylis glomerata, festuca pratensis, phleum pratense, poa pratensis, lolium perenne) et secale cereale, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Hyposensibilisierung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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