Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 60700
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Alutard SQ Felis domesticus Kombipackung, Depotsuspension zur Injektion
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ALK-Abelló AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Allergen: Therapeutikum
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.13.3.
ATC-Code / Code ATC : V01AA11
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 30/7/2010
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/7/2010
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : A
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : pilorum allergeni extractum (felis domesticus)
Zusammensetzung / Composition : A): pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 100 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.64 mg/ml.
B): pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 1000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.63 mg/ml.
C): pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 10'000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.59 mg/ml.
D): pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 100'000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.18 mg/ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Hyposensibilisierung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :