Alpenaflor Franzbranntwein-Gel

Business Listing - September 21, 2024

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 47913 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Alpenaflor Franzbranntwein-Gel Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.4. ATC-Code / Code ATC : M02AX10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/3/1988 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/3/1988 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : spiritus vini gallici, levomentholum, gentianae extractum ethanolicum liquidum Zusammensetzung / Composition : spiritus vini gallici 750 mg cum ethanolum 96 per centum 292.5 mg et aqua purificata 448.8 mg et dextrocamphora 80 µg et rosmarini aetheroleum 40 µg et lavandulae aetheroleum 30 µg et citronellae aetheroleum 30 µg et vini gallici aetheroleum 5.1 mg et ethylis acetas 3.4 mg corresp. levomentholum 5 mg, gentianae extractum ethanolicum liquidum 30 mg DER: 1:5 cum ethanolum 70 per centum, ethanolum 96 per centum 61.3 mg, carbomerum 980, trometamolum, aqua purificata, E 150d, ad gelatum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Zum Einreiben bei Muskelkater Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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