Allsan Mariendistel, Filmtabletten

Business Listing - September 21, 2024

Allsan Mariendistel, Filmtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54110 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Allsan Mariendistel, Filmtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 04.11.2. ATC-Code / Code ATC : A05BA03 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/6/1998 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/6/1998 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : silybi mariani extractum siccum raffinatum (Silybum marianum (L.) Gaertn, fructus) Zusammensetzung / Composition : silybi mariani extractum siccum raffinatum (Silybum marianum (L.) Gaertn, fructus) 32.92-40.23 mg corresp. silymarinum (berechnet als Silibinin) 21 mg, DER: 22-27:1, Auszugsmittel acetonum 95% (V/V), lactosum monohydricum 157.75-165.08 mg, cellulosi pulvis, amylum pregelificatum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: talcum, lacca, ricini oleum virginale, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Verdauungsbeschwerden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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