Algifor-L 200, granulé

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54997 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Algifor-L 200, granulé Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.1. ATC-Code / Code ATC : M01AE01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/3/1999 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/3/1999 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ibuprofenum Zusammensetzung / Composition : ibuprofenum 200 mg ut ibuprofenum lysinum 341.8 mg, sorbitolum 546.3 mg, silica colloidalis anhydrica, aromatica (verbena), aspartamum 20 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 1.12 mg, ad granulatum, pro charta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Analgésique Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :