Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65916
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Algifor Dolo forte 400 mg / 10 ml, Suspension
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.1.
ATC-Code / Code ATC : M01AE01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/9/2017
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/9/2017
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ibuprofenum
Zusammensetzung / Composition : ibuprofenum 400 mg, saccharum 5 g, sorbitolum liquidum non cristallisabile 1 g, xanthani gummi, acidum citricum monohydricum, ethanolum 50.4 mg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aromatica (orange), natrii cyclamas, natrii benzoas 25 mg, aqua, ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 9.2 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antiphlogistique, Analgésique, Antipyrétique
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :