Alca-C, Brausetabletten

Business Listing - September 21, 2024

Alca-C, Brausetabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 33124 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Alca-C, Brausetabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Melisana AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 01.01.2. ATC-Code / Code ATC : N02BA65 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/8/1974 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/8/1974 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum Zusammensetzung / Composition : carbasalatum calcicum 528 mg corresp. acidum acetylsalicylicum 415 mg, acidum ascorbicum 250 mg, povidonum, acidum citricum, natrii citras dihydricus, natrii hydrogenocarbonas, acidum tartaricum, aromatica (Mandarine), aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus 1.68 mg, saccharinum natricum, natrii cyclamas, E 101, E 120, pro compresso corresp. natrium 415.479 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Linderung von Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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