Akutur, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Akutur, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50847 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Akutur, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.2. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/8/1991 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/8/1991 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum benzoicum e resina (HAB) D4, apis mellifica D4, argenti nitras D4, berberis vulgaris (HAB) spag. Peka D2, echinacea spag. Peka TM, lytta vesicatoria (HAB) D4, solidago virgaurea spag. Peka TM Zusammensetzung / Composition : acidum benzoicum e resina (HAB) D4 140 mg, apis mellifica D4 140 mg, argenti nitras D4 140 mg, berberis vulgaris (HAB) spag. Peka D2 140 mg, echinacea spag. Peka TM 150 mg, lytta vesicatoria (HAB) D4 140 mg, solidago virgaurea spag. Peka TM 150 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 21 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Reizzuständen der ableitenden Harnwege Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

Featured

This is a premium business listing. Stand out from the competition!

Own a Business?

List your company and reach more customers today.

Add Your Business