Auteur
AICHA, Rizi
Directeur de thèse
A. BOUKHARI (Maitre de conférence)
Filière
Chimie Organique
Diplôme
Magister
Titre
SYNTHESE D’AMINOALCOOLS PRIMAIRES ET REACTION AVEC DES ALDEHYDES AROMATIQUES PARA-SUBSTITUES
Mots clés
1,2–aminoalcool primaire chiral, aldéhyde aromatique, 1,3-oxazolidine, base de Schiff.
Résumé
Dans la première partie de ce mémoire, sont rapportés les synthèses de 1,2-aminoalcools chirales à partir de la réduction des acides aminés. Dans la seconde partie de notre travail, nous traitons la condensation des β-aminoalcools primaires chirales avec des aldéhydes aromatiques comportant un substituant en position para sur le noyau benzénique. Nous obtenons un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques (proinsecticides potentiels) «minoritaire» et une forme ouverte «majoritaire» (qui est aussi appelée base de Schiff), lorsque le substituant est donneur d’électrons; tandis que si le para substituant est attracteur d’électrons, cette condensation fournit un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques «majoritaire» en une forme ouverte «minoritaire».
Date de soutenance
2005.
Cote
540 RIZ.
Pagination
105 f.
Illusatration
fig.
Format
30 cm.
Statut
Soutenue