Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 57364
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Aesculamed forte Venen, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : A.Vogel AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 02.08.1.
ATC-Code / Code ATC : C05CX03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/4/2005
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/4/2005
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum (Aesculus hippocastanum L., semen)
Zusammensetzung / Composition : hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum (Aesculus hippocastanum L., semen) 157.5-225 mg corresp. aescinum 50 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel Ethanolum 67.7 % V/V, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, polysaccharida et proteina ex soja, copovidonum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Venenbeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :