Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65114
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Vita, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.4.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/9/2017
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/9/2017
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : kalii dihydrogenophosphas D6, ferrum phosphoricum (HAB) D12, kalii chloridum D6, magnesii hydrogenophosphas trihydricus D6, natrii chloridum D6
Zusammensetzung / Composition : kalii dihydrogenophosphas D6 70 mg, ferrum phosphoricum (HAB) D12 40 mg, kalii chloridum D6 40 mg, magnesii hydrogenophosphas trihydricus D6 40 mg, natrii chloridum D6 40 mg, mangani sulfas monohydricus D12 20 mg, excipiens pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem Therapiekonzept der Biochemie nach Dr. Schüssler bei leichten Formen von Kraftlosigkeit und Erschöpfung wie z.B. in Zeiten hoher Leistungsanforderung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :