Adler Juvebene, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68745 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Juvebene, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.4. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/2/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/2/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 22/2/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : No.2 calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6), No.5 kalium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.13 kalium arsenicosum D12 (HAB 6), No.21 zincum chloratum (Ph.Eur.) D12 (HAB 6), No.22 calcium carbonicum D12 (HAB 6) Zusammensetzung / Composition : No.2 calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50 mg, No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 50 mg, No.5 kalium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50 mg, No.13 kalium arsenicosum D12 (HAB 6) 26 mg, No.21 zincum chloratum (Ph.Eur.) D12 (HAB 6) 37 mg, No.22 calcium carbonicum D12 (HAB 6) 37 mg, calcii behenas, solani amylum, lactosum monohydricum 250 mg, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler bei Glieder- und Knochenschmerzen während der Wachstumsphase im Kindes- und Jugendalter. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :