Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65112
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Ferruplex, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.4.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/9/2017
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/9/2017
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : No.3 ferrum phosphoricum (HAB) D12 (HAB 6), No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6), No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6), No.9 natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.21 zincum chloratum D12 (HAB 6), No.26 Selenium (HAB) D12 (HAB 6)
Zusammensetzung / Composition : No.3 ferrum phosphoricum (HAB) D12 (HAB 6) 70 mg, No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 40 mg, No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 40 mg, No.9 natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50 mg, No.21 zincum chloratum D12 (HAB 6) 30 mg, No.26 Selenium (HAB) D12 (HAB 6) 30 mg, solani amylum, calcii behenas, lactosum monohydricum 250 mg, pro compresso 260 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem Therapiekonzept der Biochemie nach Dr. Schüssler bei Erkältungskrankheiten und zur Unterstützung der Abwehrkräfte bei Erkältungsanfälligkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :