Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68333
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Euclim, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.4.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 9/9/2022
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 9/9/2022
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 8/9/2027
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : No.2 calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.7 magnesium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.13 kalium arsenicosum D12 (HAB 6), No.14 kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 6), No.19 cuprum arsenicosum (HAB) D12 (HAB 6), No.25 aurum chloratum natronatum (HAB) D12 (HAB 6)
Zusammensetzung / Composition : No.2 calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 63.0 mg, No.7 magnesium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50.0 mg, No.13 kalium arsenicosum D12 (HAB 6) 37.0 mg, No.14 kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 6) 25.0 mg, No.19 cuprum arsenicosum (HAB) D12 (HAB 6) 25.0 mg, No.25 aurum chloratum natronatum (HAB) D12 (HAB 6) 50.0 mg, calcii behenas, solani amylum, lactosum monohydricum 250.0 mg, pro compresso 260 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Adler Euclim angewendet werden bei Menstruations- und Wechseljahrbeschwerden wie z.B.: leichte Krämpfe während der Menstruation, Stimmungsschwankungen, innere Unruhe, Schlafbeschwerden und Hitzewallungen.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :