Adler Calmin, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Adler Calmin, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65111 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Calmin, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.4. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/8/2017 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/8/2017 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcii phosphas D6, magnesii hydrogenophosphas trihydricus D6, calcii sulfas dihydricus D6, No.19 cuprum arsenicosum (HAB) D12, zinci chloridum D12, natrium tetrachloroauratum (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : calcii phosphas D6 55 mg, magnesii hydrogenophosphas trihydricus D6 55 mg, calcii sulfas dihydricus D6 50 mg, No.19 cuprum arsenicosum (HAB) D12 30 mg, zinci chloridum D12 30 mg, natrii tetrachloroauras D12 30 mg, excipiens pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem Therapiekonzept der Biochemie nach Dr. Schüssler bei leichten Schlafstörungen wie Ein- und Durchschlafstörungen und leichten Unruhezuständen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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