Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67523
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Adler Allergie D6/D12, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.4.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 7/9/2020
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/9/2020
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 7/9/2025
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : No.2 calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6), No.3 ferrum phosphoricum (HAB) D12 (HAB 6), No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6), No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6), No.10 natrium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6), No.21 zincum chloratum D12 (HAB 6), No.24 Arsenum iodatum (HAB) D12 (HAB 6)
Zusammensetzung / Composition : No.2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 20 mg, No.3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 (HAB 6) 35 mg, No.4 Kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 35 mg, No.8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 70 mg, No.10 Natrium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 40 mg, No.21 Zincum chloratum D12 (HAB 6) 20 mg, No.24 Arsenum iodatum (HAB) D12 (HAB 6) 30 mg, calcii behenas, solani amylum, pro compresso corresp. lactosum monohydricum 250 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler zur Linderung von akuten Allergiesymptomen wie Fliessschnupfen, Niesen, Reizungen der Augenbindehaut, Nesselausschlag, Juckreiz sowie zur Milderung chronischer Allergiebeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :