Acne Crème plus Widmer, Crème

Business Listing - September 21, 2024

Acne Crème plus Widmer, Crème

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 47033 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Acne Crème plus Widmer, Crème Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Louis Widmer AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.02.0. ATC-Code / Code ATC : D10AE51 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/10/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/10/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : benzoylis peroxidum, miconazoli nitras Zusammensetzung / Composition : benzoylis peroxidum 50 mg, miconazoli nitras 20 mg, propylenglycolum 70 mg, acidum lacticum, isopropylis myristas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, dinatrii edetas, alcohol cetylicus 13 mg, glyceroli monopalmitostearas, natrii cetylo- et stearylosulfas, natrii cetylo- et stearylosulfas, adeps lanae 21 mg, alcoholes adipis lanae, paraffinum perliquidum, polyglyceroli-4 isostearas, E 321 0.0315 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, E 218 1.5 mg, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Akne vulgaris Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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