Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 47033
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Acne Crème plus Widmer, Crème
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Louis Widmer AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.02.0.
ATC-Code / Code ATC : D10AE51
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/10/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/10/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : benzoylis peroxidum, miconazoli nitras
Zusammensetzung / Composition : benzoylis peroxidum 50 mg, miconazoli nitras 20 mg, propylenglycolum 70 mg, acidum lacticum, isopropylis myristas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, dinatrii edetas, alcohol cetylicus 13 mg, glyceroli monopalmitostearas, natrii cetylo- et stearylosulfas, natrii cetylo- et stearylosulfas, adeps lanae 21 mg, alcoholes adipis lanae, paraffinum perliquidum, polyglyceroli-4 isostearas, E 321 0.0315 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, E 218 1.5 mg, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Akne vulgaris
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :