Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68315
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 03
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg, anthroposophisches Arzneimittel
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Future Health Pharma GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : Zul. nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis HMG: Zul. in EU / EFTA
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC : L01CX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/10/2022
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/10/2022
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 27/10/2027
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : A
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : visci albi fraxini herbae recentis extractum liquidum (viscum album ssp. album L., herba; Wirtsbaum: Fraxinus excelsior L., Fraxinus angustifolia Vahl oder ihre Hybriden)
Zusammensetzung / Composition : visci albi fraxini herbae recentis extractum liquidum (viscum album ssp. album L., herba; Wirtsbaum: Fraxinus excelsior L., Fraxinus angustifolia Vahl oder ihre Hybriden) 0.01 ml, DER: 1:50 Auszugsmittel dinatrii phosphas dihydricus et acidum ascorbicum et aqua ad iniectabile (2.03:0.34:97.63), dinatrii phosphas dihydricus, acidum ascorbicum, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 5.4 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen bei Erwachsenen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :